德政府向中國疫苗示好 德國疫苗扛不住了嗎

　　德國媒體稱，此前，歐洲國家對中國和俄羅斯新冠疫苗的安全性和有效性普遍持懷疑態(tài)度，認為它們在獲得本國批準使用之前并沒有完成所有要求的試驗環(huán)節(jié)。然而，事實情況卻是中國的新冠滅活疫苗研發(fā)過程沒有跳過任何一個試驗步驟。此前，科技部“863”計劃疫苗項目首席科學(xué)家、國藥集團中國生物董事長楊曉明在接受環(huán)球時報記者專訪時表示，我們國家的藥監(jiān)局對于疫苗或者藥品上市的評估監(jiān)管歷來都是十分嚴格的，我們是在嚴格按照科學(xué)流程和法律法規(guī)開展各種試驗研究，評估、申報、分析，確保疫苗的安全性、有效性，沒有為了求快而省略任何一個步驟。比如說動物實驗環(huán)節(jié)，我們在疫苗研發(fā)過程中設(shè)計了七種動物的模型，國外的一些疫苗就沒有設(shè)計動物模型，開展動物實驗，他們的監(jiān)管部門認為這樣也可以，就批準免除動物試驗。從最初方案設(shè)計的時候我們就是在嚴格按照自己的疫苗監(jiān)管體系去推動疫苗的研發(fā)。每一步要經(jīng)得起科學(xué)的檢驗，經(jīng)得起歷史的檢驗，經(jīng)得起疫情的檢驗。

　　而在1月29日，匈牙利首席醫(yī)療官塞西莉亞·穆勒在一次簡報會上宣布，匈牙利藥監(jiān)局已經(jīng)正式批準使用中國國藥集團中國生物研發(fā)的新冠滅活疫苗。此舉意味著匈牙利成為了首個批準使用中國新冠疫苗的歐盟國家。1月初，匈牙利還打破歐盟“慣例”批準了俄羅斯的“衛(wèi)星V”新冠疫苗在匈牙利國內(nèi)的使用。歐盟當時還表示，匈牙利在歐盟的共同框架之外與俄羅斯達成協(xié)議是不合適的，但并不違法。

　　同樣也是在1月29日，俄羅斯主權(quán)財富基金也對外宣稱，只要歐洲藥品管理局批準，俄羅斯可以在2021年第二季度向歐盟提供1億劑“衛(wèi)星V”疫苗，供5000萬人使用。