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中國開發(fā)新冠病毒疫苗開始動(dòng)物試驗(yàn) 最快4月進(jìn)入臨床

2020-02-10 14:10:18來源:四海網(wǎng)綜合

  中國開發(fā)新冠病毒疫苗開始動(dòng)物試驗(yàn),最快4月進(jìn)入臨床

  日前,中國科研團(tuán)隊(duì)宣布,最新研發(fā)的新型冠狀病毒的疫苗已經(jīng)開始動(dòng)物試驗(yàn)。這距離中國疾控中心1月24日成功分離我國首株新型冠狀病毒毒種僅兩周時(shí)間。

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  出現(xiàn)完全病變的vero-E6傳代細(xì)胞兩周時(shí)間完成開發(fā)

  第一財(cái)經(jīng)記者從多方了解到,這款疫苗由中國疾控中心、上海同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院和上海生物技術(shù)公司斯微生物共同設(shè)計(jì)開發(fā),斯微生物提供生產(chǎn)疫苗樣本。周日,新疫苗的樣本已經(jīng)在100多只健康的小鼠身上注射。

  中國疾控中心的官員向第一財(cái)經(jīng)記者證實(shí)了新型冠狀病毒疫苗的進(jìn)展,不過強(qiáng)調(diào):“這還是非常早期的階段,要用到人還有很多‘步’要走。”

  根據(jù)斯微生物方面透露,1月底,研發(fā)人員在獲得中國疾控中心提供的新型冠狀病毒抗原后,就開始了兩周的疫苗研制工作。該疫苗是基于mRNA(信使核糖核酸)平臺(tái)開發(fā)的,mRNA是DNA單鏈轉(zhuǎn)錄而來,和DNA一樣也攜帶遺傳信息,能夠指導(dǎo)蛋白合成。此外,在疫苗的動(dòng)物試驗(yàn)中使用了9至12種不同的抗原。

  第一財(cái)經(jīng)記者2月10日分別聯(lián)系了同濟(jì)大學(xué)和斯微生物方面,截至發(fā)稿,雙方尚未就疫苗研發(fā)過程及詳細(xì)情況做出回復(fù)。

  同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院院長(zhǎng)劉中民教授在接受央視采訪時(shí)表示:“小鼠試驗(yàn)只是對(duì)候選疫苗的初步篩選,在通過對(duì)有效病毒抗體的搜尋后,就會(huì)進(jìn)行毒性檢驗(yàn),這會(huì)使用到猴子等大型動(dòng)物,以保證疫苗進(jìn)入到人體臨床試驗(yàn)的安全性。

  同時(shí),為了保證疫苗的客觀性,同樣的疫苗樣本的小鼠試驗(yàn)也在中國疾控中心和中國食品藥品檢定研究院同步進(jìn)行。

  一位中國疾控中心官員向第一財(cái)經(jīng)記者透露:“mRNA的疫苗開發(fā)確實(shí)很快,但是真正給人用還要等上一段時(shí)間,因?yàn)檫有很多‘步‘要跨過去。“

  劉中民教授也說道,基于mRNA的疫苗開發(fā)是至今為止最有效和最先進(jìn)的方法之一,大大地縮短了疫苗的研發(fā)周期。

  疫苗安全性責(zé)任重大。疫苗的研發(fā)對(duì)基礎(chǔ)科研設(shè)施的要求很高,必須在極高的生物安全要求條件下完成,實(shí)驗(yàn)室要達(dá)到 P3 或 P4 級(jí)別,即便如此,活毒研究的風(fēng)險(xiǎn)依然很大。而且在動(dòng)物試驗(yàn)完成后,還要進(jìn)行臨床安全性、有效性評(píng)價(jià)等。

  第一財(cái)經(jīng)記者據(jù)可查詢到的公開資料,目前上海擁有P3實(shí)驗(yàn)室的機(jī)構(gòu)包括上海公共衛(wèi)生中心和復(fù)旦大學(xué)等。知情人士向第一財(cái)經(jīng)記者透露,上海公共衛(wèi)生中心也已經(jīng)展開新型冠狀病毒的相關(guān)疫苗研發(fā)工作。

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