首款新冠DNA疫苗 第三款進入臨床試驗階段的新冠疫苗

　　到目前為止，INOVIO的新冠疫苗臨床前研究結果，與INOVIO完成的1期中東呼吸綜合征(MERS)疫苗研究結果保持一致，MERS也是由冠狀病毒引起的，在MERS疫苗研究中，INOVIO的DNA疫苗在95%的受試者身上產生了良好的耐受性，并誘導出高水平的抗體反應，同時在近90%的研究參與者身上產生了廣泛的T細胞反應。在給藥后的60周內，該試驗中使用的DNA疫苗(INO-4700)在受試者身上保持了持久的抗體反應。

　　INO-4800是全球首個進入臨床試驗階段的新冠病毒DNA候選疫苗。在此之前，另有兩款疫苗進入了臨床試驗階段，分別是中國人民解放軍軍事科學院科學團隊與康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗，以及美國國家衛(wèi)生院(NIH)資助的生物科技公司Moderna Therapeutics研發(fā)的mRNA疫苗。

　　新冠疫情暴發(fā)以后，Inovio Pharmaceuticals公司獲得了比爾及梅琳達-蓋茨基金會(Bill &Melinda Gates Foundation)向該公司資助的500萬美元，用以加速CELLECTRA 3PSP的測試和中試放大。CELLECTRA 3PSP是一款由INOVIO自主研發(fā)的智能設備，用于皮下遞送疫苗INO-4800。

　　另外，INO-4800還已獲得流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)高達900萬美元的資金支持。Inovio Pharmaceuticals也是流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟宣布的三個合作伙伴之一。該公司的主要任務是利用其DNA藥物平臺快速開展新型流行病毒疫苗研發(fā)的工作。該公司目前打算加快CELLECTRA 3PSP設備的測試和中試放大，力求到2020年底實現INO-4800的大規(guī)模生產。