華裔病毒學家被加拿大情報部門帶走 原因據(jù)稱違反相關條款

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　　華人科學家邱香果教授團隊在抗埃博拉病毒廣譜治療性抗體方面取得突破性進展

　　埃博拉病毒(EBOV)是一種高度致命的烈性病毒，能夠引起人類和靈長類動物發(fā)生埃博拉出血熱，死亡率可達50%-90%。自1976年在前扎伊爾的一個村莊被發(fā)現(xiàn)后，迄今已暴發(fā)20余次疫情。2013-2016年西非暴發(fā)的埃博拉出血熱導致超過28000例感染，11000例死亡，成為迄今最大的一次埃博拉疫情。而2018年至今在剛果(金)東部基伍地區(qū)暴發(fā)的埃博拉疫情已經成為歷史上第二大疫情。然而目前尚無FDA批準的抗埃博拉病毒疫苗或治療性藥物。

　　加拿大公共衛(wèi)生署國家微生物實驗室Xiangguo Qiu(邱香果)教授團隊研發(fā)的抗埃博拉病毒雞尾酒抗體療法(ZMAb/ZMapp，3種單克隆抗體配比混合制成)，在2013-2016年埃博拉疫情中應急使用，表現(xiàn)出了出眾的治療效果，截止到目前至少有48例埃博拉感染患者用該抗體治愈。迄今為止，抗體治療被認為是埃博拉病毒感染治療的最有效療法。然而一種特異性單克隆抗體只靶向單一病原的一個抗原位點，因此為了提高治療效果ZMapp選擇了3種單克隆抗體混合配制。

　　單克隆抗體識別抗原位點的局限性使得ZMapp僅對包括2013-2016年流行的扎伊爾型埃博拉病毒(EBOV)有作用，而對蘇丹型(SUDV)和本迪布焦型(BDBV)埃博拉病毒沒有治療效果。因此，研發(fā)抗埃博拉廣譜治療性抗體或藥物是當前重要的科學問題。

　　加拿大邱香果教授團隊在前期的研究基礎上，與美國研究團隊合作，在廣譜抗埃博拉病毒治療性抗體研究中取得突破性進展，相關研究成果以3篇研究性論文，相繼在2天內分別發(fā)表于國際微生物學領域頂級期刊《Cell Host & Microbe》和《Nature Communication》雜志上。題目分別為Development of a Human Antibody Cocktail that Deploys Multiple Functions to Confer Pan-Ebolavirus Protection、A Two-Antibody Pan-Ebolavirus Cocktail Confers Broad Therapeutic Protection in Ferrets and Nonhuman Primates 和 Post-exposure immunotherapy for two ebola viruses and Marburg virus in nonhuman primates”。

　　同時，邱香果教授團隊與另一美國科研團隊合作，開發(fā)了另外兩株可以中和所有埃博拉病毒的單克隆抗體FVM04和CA45。這兩種單克隆抗體的混合物在病毒感染后第四天給藥，仍可保護非人靈長類動物(NHPs)抵抗EBOV和SUDV的感染，同時加入抗MARV的單克隆抗體MR191組成三抗體雞尾酒，在豚鼠和NHPs模型中對EBOV、SUDV和MARV都具有保護作用。

　　來源：北晚新視覺綜合 環(huán)球網 中國病毒學論壇